迈百瑞创业板上市申请获受理:国家级专精特新“小巨人”企业 去年净利润近6000万元
挖贝网 10月13日消息,烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司(以下简称“迈百瑞”)创业板上市申请已获受理,公司是国家级专精特新“小巨人”企业,拥有发明专利11项,去年实现净利润近6000万元。
近三年财务数据显示,2019年、2020年和2021年分别实现营收1.09亿元、2.17亿元、3.88亿元,归母净利润分别为-2.5亿元、-409.49万元、5956.14万元。
招股书披露,迈百瑞申请在深交所创业板上市,拟公开发行不超过1.01亿股A股普通股股票(不考虑超额配售选择权),计划融资16亿元,用于投入生物医药创新中心及运营总部建设项目及补充营运资金项目。
拥有发明专利11项
挖贝研究院资料显示,迈百瑞成立于2013年,聚焦于生物药领域的CDMO,主要为单抗、双抗、多抗、融合蛋白、抗体偶联药物、重组疫苗、等生物药提供CDMO服务,涵盖从早期研发、细胞株开发、生产工艺开发、分析方法开发、质量研究、临床样品生产、国内外IND/BLA申报到大规模商业化生产的全链条环节。
迈百瑞披露称,公司在生物药CDMO领域(尤其是抗体偶联药物(ADC)方面)具有较强的竞争优势,是目前全球少数具备提供抗体偶联药物全链条CDMO服务的公司之一。而且,在国内生物药CDMO企业的生物反应器总规模排名第二(以体积乘以该体积下的生物反应器数量计)。截至今年3月底,已累计服务超过120家客户,承接CDMO项目超过160个,另外,还拥有授权专利13项,其中发明专利11项。
终端客户方面,包含恒瑞医药、信达生物及清华大学、中科院等知名企业和科研机构。除国内市场外,公司还开拓了国际市场,现已在美国建立了国际商务团队与工艺开发实验室,并已为包括Gilead、BioAtla、LegoChem、Iksuda等欧美、韩国多个国家或地区的客户提供CDMO服务。
服务项目方面,目前,公司正在执行的CDMO项目中,已有4个项目处于Ⅲ期/关键临床试验阶段、6个项目已处于Ⅱ期临床试验(不含关键临床试验)阶段。
国家级专精特新“小巨人”企业
据介绍,迈百瑞在产能建设方面,已拥有符合中国、美国、欧洲等国家与地区GMP/cGMP标准的生产设施。同时,还拥有9条含不同主流品牌与规模设置的蛋白类药物细胞培养生产线,其中包括分别来自赛多利斯、思拓凡(前身为GE医疗生命科学事业部)及赛默飞三大国际品牌的12台2000L一次性细胞培养生物反应器及与之配套的蛋白类药物下游纯化和制剂灌装生产线。
历经多年的沉淀和创新发展,迈百瑞现已被认定为国家级专精特新“小巨人”企业、山东省“瞪羚”企业,并获得2019年ADC药物CMO全球成长卓越领导奖、2020年亚太地区抗体及ADC制造工艺卓越奖、2019年度及2020年度中国医药工业百强系列榜单之中国CRO(含CDMO)企业TOP20排行榜等荣誉。
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