海融医药全资子公司骨化三醇软胶囊(0.25μg)获得药品注册证书
挖贝网2月5日,海融医药(870070)发布公告,公司全资子公司南京海融制药有限公司(以下简称“海融制药”)于近日收到国家药品监督管理局核准签发的骨化三醇软胶囊(0.25μg)《药品注册证书》。
《药品注册证书》主要内容:
药品名称:骨化三醇软胶囊
剂型:胶囊剂
规格:0.25μg
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品4类
药品批准文号:国药准字H20247023
药品批准文号有效期:至2028年02月27日
上市许可持有人:南京海融制药有限公司
生产企业:安士制药(中山)有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,同意骨化三醇软胶囊增加0.25μg规格,核发药品批准文号。生产工艺信息表照所附执行,质量标准、说明书、包装标签做相应修订。其他执行原批准信息。
骨化三醇是一种活性维生素D3类似物,适应症为绝经后骨质疏松、慢性肾功能衰竭、术后甲状腺功能低下、特发性甲状旁腺功能低下、假性甲状腺功能低下、维生素D依赖性佝偻病、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。骨化三醇软胶囊作为国家医保目录乙类产品,是《原发性骨质疏松症诊疗指南(2022)》《2020美国内分泌学会(TES)临床实践指南:女性绝经后骨质疏松症的药物治疗(更新版)》《维生素D及其类似物临床应用共识(2018)》等国内外指南权威推荐用药。
公司全资子公司海融制药已于2023年取得骨化三醇软胶囊(0.5μg)药品注册证书(药品批准文号:国药准字H20233222)并中选第八批全国药品集中采购。此次为骨化三醇软胶囊(0.25μg)增加规格补充申请正式获得药品上市许可。
公司仿制药聚焦于活性维生素D衍生物系列药物开发,已有他卡西醇软膏、骨化三醇软胶囊(0.5μg)、阿法骨化醇片、艾地骨化醇软胶囊和帕立骨化醇注射液五款上市产品。此次骨化三醇软胶囊(0.25μg)的获批,完善了公司骨质疏松症临床药物布局,为患者提供更多治疗药物的选择,进一步助力打造公司全球领先的专业活性维生素D药物供应商品牌。
挖贝网资料显示,海融医药是一家专注于创新药、改良型新药、高端仿制药物研发、生产、销售的高新技术企业。
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