百诺医药ipo研发成果显著 为持续快速发展奠定基础
山东百诺医药股份有限公司(以下简称“百诺医药”),基于二十余年积淀的医药研发经验,通过不断创新和优化,已建立了原料药研发平台、制剂研发平台两大技术平台,秉承DDFXBN(Drug Design For X,药品全生命周期竞争力研发设计)的研发设计理论,以产品上市后核心竞争力为研发目标,为客户持续提供专业化的研发服务和高价值的研发成果,帮助客户控制研发风险、提高药品质量、降低研发成本、加快药品上市速度。百诺医药建立了GMP原料药及制剂生产基地, 以实现研发产品在开发阶段和生产阶段的无缝衔接,降低生产工艺转移带来的风险,为客户提供原料药及制剂生产服务,加快药品商业化进程。
百诺医药致力于为客户提供医药研发和生产服务的一站式解决方案,包括受托研发服务以及研发成果转化在内的CRO业务,CMO 业务以及原料药业务,贯穿药物研发及生产的全生命周期。成立二十余年以来,百诺医药已为220余家客户提供专业服务并开展长期合作,其中我国百强医药企业60余家,医药上市企业60余家。截至2023年7月末,累积取得180余项药品注册批件或通过一致性评价及原料药批件,其中2015年药品审评审批新政后取得制剂产品生产注册批件66个,首仿品种有7款,其中4款为独家品种,12款属于前三仿制药品种。此外,还有70余项制剂或原料药产品已取得药品注册受理号。百诺医药紧跟国家医药行业的MAH制度及相关政策趋势,成为山东省获得《药品生产许可证》的研发服务企业,曾获得“2023 中国医药CRO企业 20强”“二O二二年度科技金桥奖优秀组织”“2021 年度(行业)领军企业”“2021 年度最具潜力新三板公司”等诸多荣誉。
百诺医药将继续加强市场开拓,拓宽营销渠道。通过20年来的服务,已积累了大量优质医药企业客户。未来将持续通过优质技术储备和服务能力,以现有客户和市场为基础,拓宽营销渠道,开展有针对性的市场推广和品牌建设,提高营销服务的深度和广度,为持续快速发展奠定基础。
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