北交所上市企业三元基因（837344.BJ）近日出炉2024年年报显示，报告期内实现营业收入2.57亿元，同比增长4.83%，在2023年增长基础上，持续保持上扬态势。

驱动增长的因素是，公司依托集采中选优势，加速扩张市场版图，新增医疗终端1106家，较上年大增140%，累计实现6000余家等级医院终端准入。这使公司即使面临产品降价压力，仍成功实现营业收入与市场份额的双突破。

夯实市场地位的同时，三元基因新厂区智能化生产和研发基地建设项目在去年顺利落成，实现了产能的跨越式提升，同步全面推进智能制造体系建设，并且在新产品研发上取得积极进展，成长动能持续加码。

营收持续提升，覆盖医疗终端大增1106家

三元基因主要产品是基因工程一类新药人干扰素α1b，形成了丰富的剂型组合，临床应用领域覆盖肝病科、感染科、儿科、呼吸科、皮肤科、眼科、血液科和肿瘤科等多个临床科室，连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位。

公司发布2024年年报显示，报告期内实现营业收入2.57亿元，同比增长4.83%，持续向上攀升；实现归母净利润2217万元，扣非后净利润1972万元。

三元基因2024年净利润指标虽然较上年相比有所调整，但仔细研读年报不难发现，这与公司主业经营关联度不高，主要是由于固定资产折旧增加所致。财报显示，2024年，随着公司新厂区智能化生产和研发基地项目完工，逐渐结转至固定资产，使得全年计提固定资产折旧2168万元，较上年增加近900万元。

财务数据表象之下，三元基因2024年经营亮点在于依托集采中选优势，加快市场扩张。

2024年3月，公司人干扰素α1b注射液等系列产品在江西省医保局牵头的干扰素省际联盟集中带量采购中成功中标，联盟省份包括北京市、浙江省等29个省级采购主体。截至2024年12月，干扰素省际联盟集中带量采购已在29个省市全面启动并执行。

执行集采期间，公司全力保障产品及时、足量的生产供应，实现产品快速准入，新增医疗终端1106家，该数量较上年大增140%。同时，公司通过各大医药流通企业渠道，触达偏远区县的基层医疗诊所达到2704家，覆盖基层终端数量同比增长38%。

最终，三元基因完成了国内市场的全覆盖，累计实现6000余家等级医院终端准入，在主销规格产品单价下降23%的背景下，实现了销售业绩和市场份额双重提升。

成长动能持续加码

稳步做大规模的同时，三元基因2024年在产品开发、产能扩张及数智化升级方面也均取得突破性进展，成长动能持续加码。

在产品线布局方面，公司新增抗病毒口腔喷剂（商品名：立舒星®）获得上市许可，该产品用于杀灭上呼吸道及皮肤的呼吸道合胞病毒等，可增强在消毒产品领域市场竞争力。

研发募投项目再迎积极进展。人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目经与国家药监局药品审评中心（CDE）沟通，确认按照Ⅱ类改良型新药进行注册申报，并完成了相关现场核查准备工作。新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝项目，已正式启动全基因组基因检测的多中心临床研究，该研究新增入组285例受试者。γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目，在多家医院开展受试者入组、疗效评价，其中，在中国医学科学院血液病医院开展了γδT细胞治疗急性髓系白血病临床研究，完成8例受试者入组，8例完成疗效评价，其中2例保持完全缓解状态达24周以上。

引人注目的还有，三元基因在2024年启动胶原蛋白系列产品开发，进入热门赛道。公司凭借在基因重组蛋白质产品领域拥有深厚技术底蕴等优势，成功开发八种人源化胶原蛋白，并构建起全链条技术平台，后续将持续优化制备工艺，着力扩大产能规模，陆续推进化妆品、医疗器械成品的备案与注册工作，分批次推进人胶原蛋白系列产品上市工作，应用前景十分广阔。

在生产能力提升方面，三元基因2024年标志性事件是新厂区智能化生产和研发基地建设项目顺利落成，该新厂区设计和建设了涵盖人干扰素α1b等多种产品在内的原液制造和制剂生产线，年产多规格和多剂型产品达到一亿支以上，为新产品上市提供足够的生产产能和科研空间。

伴随新厂区落成，公司也同步打造智能制造体系，具体举措包括生产管理系统的实时互联互通，完成从核心生产单元到厂区级系统的数字孪生体系搭建，打造贯通“研发—生产—供应链—服务”全价值链的数智化赋能平台，实现“数据贯通业务、孪生驱动创新”的重要突破，成为行业数智化转型范本。报告期内，公司“干扰素注射剂制剂数字化车间”成功入选北京市经信局发布的2024年北京市智能工厂和数字化车间名单。

新厂区的顺利落成，标志着三元基因彻底打通产能瓶颈，为大规模生产提供坚实保障。接下来，依托深厚的技术积淀与日益丰富的产品管线，有望以更强劲的姿态实现跨越式突破。