三元基因获评为国家级专精特新“小巨人”:三十年磨一剑 成就行业领先地位
近日,工业和信息化部完成了对第六批专精特新“小巨人”企业培育和第三批专精特新“小巨人”企业复核的相关审核,各地公示入选企业名单。根据北京市经信局公告,共有409家京企入选,其中属于A股上市公司的有三元基因(837344.BJ)、九强生物(300406.SZ)等20余家。
对于三元基因来说,这是公司在获评北京市专精特新“小巨人”企业的基础上,继续进阶为国家级专精特新“小巨人”企业。
中小企业是创新的生力军,专精特新企业是创新的排头兵。“激发涌现更多专精特新中小企业”已成为国家发展战略,政府工作报告连续三年提及促进中小企业专精特新发展。专精特新“小巨人”企业更是专精特新企业中的佼佼者,前者占后者的比例不足10%。
近年来,国家持续支持专精特新企业高质量发展,越来越多企业认识到该项认定的重要性,申报积极性大增,而最终能够通过审核的企业有限,该项认定的含金量也越来越高。
数据显示,在第五批国家级专精特新“小巨人”的申报和审核中,全国共计申报1.7万余家,评审约1.5万家,最终只通过3793家,通过率在20%左右,创历史新低。第六批评审过程中,对企业营收增长、技术创新等指标的审核力度更大,把关更加严格。
三元基因能够入选,不是偶然。公司成立于1992年,成功开发具有中国自主知识产权的基因工程一类新药——人干扰素α1b(商品名:运德素®),该产品的基因来源是由中国著名病毒学家、公司首任董事长、2017年度国家最高科学技术奖获得者——侯云德院士从健康中国人脐带血白细胞中获得,实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。
成立三十多年来,公司专注在人干扰素α1b等创新药产品的研究、开发、生产与销售,形成了丰富的剂型组合,其中人干扰素α1b注射液和重组人干扰素α1b喷雾剂均是独家上市产品。公司通过多年转化医学和循证医学研究,不断扩大临床适应症,确立了运德素®在儿科的临床应用地位,并引领了人干扰素α1b新的发展方向。公司产品销售覆盖全国30多个省、自治区、直辖市,超过5000家医疗机构,连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位。
公司也已构建起创新发展的核心竞争力,先后建立了重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台、蛋白质高稳定性水溶液技术平台、高效长效安全的新型干扰素制备技术平台、吸入制剂技术平台和免疫细胞治疗技术平台等五大技术平台,为后续发展奠定了坚实基础。
公司多年来在知识产权、资质认证、荣誉评定以及科研平台建设等方面获得了一系列核心资质认证,并获评了一系列高质量奖项。专利方面,截至2023年末,公司已获授权的发明专利达到52项,包括美国、日本、韩国等国授权的发明专利。获得的奖项与认证包括国家知识产权示范企业、院士专家工作站、博士后科研工作站等。
公司近年来经营成果也十分亮眼。业绩方面,2023年营收、扣非后净利润均显著增长,营收规模达到2.45亿元,净利润在3000万元左右。今年上半年营收和扣非后净利润继续实现双位数增长。业务的开展方面,公司智能化新厂区今年4月顺利落成,多个新药研发募投项目顺利推进,人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目下一步将向国家药监局正式提交注册申请。
此次新获得国家级专精特新“小巨人”企业认定,是对公司三十多年坚守“专精特新”发展初心、深耕专业领域发展成果的充分肯定。


(北京市经信局公示工信部第六批专精特新“小巨人”企业和第三批专精特新“小巨人”复核通过企业名单,三元基因入选)
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