北交所上市企业诺思兰德（430047.BJ）交出一份稳中有进、亮点纷呈的半年度业绩答卷，今年上半年营收延续增长态势，归母净利润亏损持续收窄，贡献业绩的滴眼液业务收入、CDMO收入明显增长，CMO业务毛利率大增。

尤为值得关注的是，公司创新药板块加速向商业化推进，核心产品“塞多明基注射液”（项目代码：NL003）溃疡适应症项目在提交上市注册申请后，重心进一步向商业化倾斜，公司上半年销售人员增长56%。与此同时，生物药物生产基地也于近日启动工厂验收工作，为创新药落地投产筑牢根基。多业务协同发力，正为诺思兰德的长远发展注入强劲动能。

创新药重心进一步向商业化倾斜

诺思兰德是一家国内领先的创新型生物制药企业，开发了丰富且具有行业特色的产品管线，在研11个生物工程新药项目，其中基因治疗药物项目5个、重组蛋白质类药物项目6个。

公司当前推进上市进展最快的是“塞多明基注射液”（NL003），有望成为我国首个裸质粒基因治疗产品，为下肢缺血治疗开辟全新路径。据介绍，相较于病毒载体，裸质粒载体安全性更优，其经肌肉注射、转染骨骼肌细胞，利用细胞内的蛋白质合成系统，将目的基因转化为具有生物活性的肝细胞生长因子（HGF），促进局部血管生成，以达到治疗目的。

前期，公司“塞多明基注射液”（NL003）已完成III期临床研究并提交溃疡适应症药品的上市注册申请，4月收到补充资料通知，公司目前已按要求完成提交，同时开展针对Ⅲ期临床试验受试者的长期随访研究，积极筹备上市后真实世界研究。

随着注册申报进程推进，诺思兰德上半年也将工作重心进一步向商业化倾斜，加速推动创新药从“研发”向“上市销售”跨越。围绕NL003商业化，公司上半年已完成多维度布局：开展商业化策略制定、组织搭建与相关市场调研活动，上海分公司完成市场部、销售部、商务部及市场准入支持部的人员到岗，明确产品定位、患者画像、重点市场、医保申报等核心策略；积极参展第90届全国药交会，全面开展市场调研、学术宣传、渠道拓展、准入研究、创新支付等工作。财报数据显示，上半年公司销售人员数量同比增长56%，直观体现对销售端的重视与投入。

公司在生产端的筹备同样紧锣密鼓，生物药物生产基地建设离投入使用不远，为产品上市后的供应提供保障。截至6月末，公司生物药物生产基地已完成原液车间各工艺设备的工艺设计，进行生产和组装，实施原液车间机电、净化工程；制剂车间相关设备在进行设计确认。到8月，该生产基地核心设备完成加工制造，正式启动工厂验收（FAT）工作，以全面确认设备规格、性能及运行指标是否达到设计要求。

除NL003溃疡适应症项目外，其他创新药管线也保持高效推进节奏：NL003静息痛适应症Ⅲ期临床数据库清理及中心自查已按稽查计划完成，同步开展注册申报资料的整理与修订。NL005项目启动Ⅱc期临床试验筹备，方案已基本确定，正在进行CDE沟通交流及参研中心遴选；NL005-1项目动物药效实验已完成，正在开展眼毒理学和药代研究。Y006、NL201、NL006等项目均按计划推进。

结合财务层面来看，诺思兰德资金状况稳健，截至6月末货币资金与交易性金融资产一共达到1.51亿元，长期、短期借款一共不足2500万元，资产负债率18.9%。低负债、高流动性的财务结构，为公司创新药研发与商业化提供强劲支撑。

上半年营收稳增，盈利能力持续改善

创新药上市进程向前推进的同时，诺思兰德同时深耕滴眼液业务，通过子公司汇恩兰德开展眼科用药研产销及生产研发服务（CDMO/CMO），以“收入增长+盈利突破”的双重表现，成为公司业绩改善的重要支撑。

据介绍，诺思兰德及子公司汇恩兰德合计拥有8个滴眼液产品注册批件，且生产能力持续升级，汇恩兰德在北京市通州区已建成3条通过GMP认证/检查的生产线，新增1条单剂量生产线建设完成并顺利通过GMP认证。

从公司各块业务经营情况来看，上半年成绩不错，滴眼液产品收入同比增长18.56%至1445万元，CDMO收入同比增长22.69%至478万元，并且这两块业务毛利率均在70%以上。另外，CMO收入为1697万元，表现稳健，且毛利率增加10.77个百分点至48.16%。三大业务协同发力，共同助推公司盈利能力改善。

业务向好直接反映在整体业绩上，诺思兰德上半年总营收同比稳增1.47%至3650万元，延续了去年全年增长态势；归母净利润指标方面，在2022年至2024年亏损逐年收窄的基础上，上半年再明显减亏，盈利能力得到持续改善。子公司汇恩兰德随着逐年盈利，前期未弥补亏损已在今年上半年弥补完毕，实现关键突破。

从创新药商业化提速、生产基地进入验收，到滴眼液业务收入盈利双突破，诺思兰德上半年继续展现出清晰的发展路径与强劲的成长潜力。未来，随着NL003等核心创新药逐步落地，公司有望在生物医药赛道上进一步打开增长空间，实现业绩与价值的双重提升。